Resultados do estudo da vacina de mRNA contra o vírus sincicial respiratório
Em junho de 2024, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou a vacina mRESVIA do laboratório Moderna contra o vírus sincicial respiratório (RSV). vírus sincicial respiratório (RSV), que causa bronquiolite.
A Team Science foi um dos centros desse estudo para avaliar a segurança e a eficácia da mRNA-1345, uma vacina de mRNA destinada a proteger adultos com mais de 60 anos de idade contra o VSR, prevenindo o primeiro episódio de infecção respiratória inferior aguda por VSR dentro de 14 dias e até um ano após a injeção. O estudo começou em novembro de 2021 e terminou em outubro de 2024.
Globalmente, 36.814 voluntários foram incluídos, dos quais 2.102 participaram em nosso centro. A maioria dos efeitos adversos foi leve a moderada e resolvida dentro de 24 a 48 horas após o início dos sintomas.
A vacina foi eficaz contra a infecção respiratória por RSV em todos os subgrupos, independentemente de idade, sexo, fatores de risco, comorbidades, região geográfica e status socioeconômico.
Uma única dose de vacina mostrou 83,7% de eficácia contra a doença do trato respiratório inferior (LRTI) em pessoas saudáveis com pelo menos 2 sinais ou sintomas.
Essa é a primeira vacina de mRNA a ser aprovada para uma doença diferente da Covid-19 (vacina baseada em mRNA contra a glicoproteína F de prefusão do RSV).
A vacina da Moderna foi adicionada como outra estratégia para vacinar adultos mais velhos contra o RSV. Das três vacinas atualmente no mercado para prevenir doenças causadas por esse vírus, a Equipo Ciencia participou de três estudos: dois para adultos com mais de 60 anos de idade e um para mulheres grávidas, que atualmente está incluído no calendário nacional de vacinação.
