Os testes foram realizados no Hospital Militar Central, em Buenos Aires. A vacina é a Abrysvo da Pfizer, uma vacina para RSV em adultos com mais de 60 anos de idade.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou uma vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR), cujos testes foram realizados no Hospital Militar Central de Buenos Aires, e que tem uma "eficácia de mais de 80%", de acordo com Gonzalo Pérez Marc, principal pesquisador argentino desses estudos, que disse à Cadena 3.
A Abrysvo da Pfizer é uma vacina para adultos com mais de 60 anos de idade contra o RSV, a principal causa de bronquiolite na população pediátrica e de doenças respiratórias graves na população adulta mais velha.
"O que foi aprovado é a segunda vacina contra o RSV, e há outra que foi aprovada há um mês. É a primeira vez na história que temos essa vacina", disse Pérez Marc, pesquisador principal dos estudos de pesquisa clínica que foram realizados para avaliar a segurança e a eficácia dessa vacina em nosso país.
Há um mês, a FDA aprovou a vacina Arexvy da GlaxoSmithKline para a mesma população adulta.
"A Argentina foi a rede de centros que incluiu o maior número de voluntários em um único país, depois dos Estados Unidos", disse o especialista, já que mais de 8.500 pessoas participaram.
Na Argentina, além do Hospital Militar, participaram outros três centros de saúde da Cidade Autônoma de Buenos Aires e um de La Plata e outro de Mar del Plata, além de centros clínicos de Salta, Córdoba e Tucumán.
"Foi bastante federal e com pessoas de toda a Argentina, o que é muito interessante", disse ele.
O ensaio clínico que avaliou a eficácia e a segurança dessa nova vacina foi conduzido como um estudo duplo-cego, o que significa que nem a pessoa que recebe a vacina nem o centro de saúde que a administra sabem se o voluntário está recebendo a vacina ou o placebo.
O especialista indicou que, além dos testes em adultos, foram realizados testes em mulheres grávidas, "o que permitiria que as crianças nascessem com as defesas".
Se aprovado, "isso mudaria totalmente a epidemiologia e a maneira como trabalhamos em pediatria, pois esse é um dos principais problemas pediátricos que temos todo inverno", disse ele.
"A proteína que o vírus ingere é a que desencadeia a resposta de defesa imunológica, essa mesma proteína, sem o vírus, você constrói no laboratório e a introduz na vacina", explicou.
O estudo começou há dois anos com uma "rede de centros", onde primeiro foi avaliada a eficácia da vacina por um ano e depois a segurança, que continuará sendo avaliada até o final do ano.
O estudo envolveu 240 centros em todo o mundo de países como Canadá, Finlândia, Japão, Holanda, África do Sul e Estados Unidos, e os resultados do estudo foram publicados em abril no New England Journal of Medicine, que relatou 85,7% de eficácia da vacina contra a doença com pelo menos três sinais ou sintomas.
A bronquiolite afeta as pequenas vias aéreas, causando vários graus de dificuldade respiratória e se manifesta com agitação, tosse, sonolência, dificuldade para se alimentar ou dormir, alertou o Ministério da Saúde.
Além disso, os vírus que causam infecção respiratória aguda são transmitidos de pessoa para pessoa pelo contato direto entre mãos e superfícies contaminadas e por meio de secreções nasais ou gotículas de saliva que viajam pelo ar quando uma pessoa doente fala, espirra ou tosse.
Crianças com menos de 3 meses de idade, bebês prematuros e pessoas com problemas crônicos de saúde (como doença cardíaca, doença pulmonar crônica ou imunidade comprometida) têm maior risco de formas graves.
A inscrição em massa de pessoas com mais de 60 anos de idade para o ensaio clínico de fase 2/3 dessa vacina começou em agosto de 2022 no Hospital Militar Central "Cirujano Mayor Cosme Argerich", onde o estudo da vacina contra o coronavírus da Pfizer também foi centralizado.
