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Estudios Futuros
En Equipo Ciencia seguimos impulsando nuevos estudios clínicos para avanzar en la prevención y el tratamiento de distintas enfermedades. Estos proyectos permitirán generar evidencia científica de calidad, siempre con el compromiso de cuidar a cada participante y aportar al bienestar de la comunidad.
Conocé nuestros estudios futuros y, si querés sumarte como voluntario/a, completá el formulario para ser parte de nuestras próximas investigaciones.
Luego del estudio de investigación que demostró la eficacia de la vacuna RSVpreF que se aplica en los últimos meses del embarazo y que protege a los bebés de contraer infección respiratoria grave por VSR en los primeros meses de vida, Equipo Ciencia fue seleccionado para llevar a cabo una nueva etapa de este trabajo.
Nuestro centro de investigación llevará adelante un nuevo estudio que evaluará la seguridad y la respuesta inmunológica de una segunda dosis de la vacuna en mujeres que estén cursando un nuevo embarazo y estudiará la duración de la protección de la vacuna entre mujeres que recibieron una dosis única. Es requisito para participar de este estudio haber recibido una dosis de la vacuna contra el VSR en un embarazo anterior.
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Un nuevo tratamiento para los pacientes con bronquiectasias
Equipo Ciencia llevará adelante un estudio que evaluará la eficacia, seguridad y la tolerabilidad de un nuevo medicamento en personas con bronquiectasias. .
Esta enfermedad pulmonar crónica se caracteriza por una dilatación anormal e irreversible de las vías respiratorias que dificulta la adecuada eliminación de la mucosidad, provoca fatiga crónica y causa infecciones pulmonares recurrentes.
El objetivo de este estudio es identificar si este nuevo tratamiento demora la evolución de la enfermedad, lo que permitiría una mejora en la calidad de vida de las personas afectadas.
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Nuevo estudio contra COVID-19 para personas con riesgo de enfermedad grave
Una vez más, Equipo Ciencia realizará un estudio de investigación que pone el foco en la infección por el virus SARS-CoV-2 y sus complicaciones.
En esta oportunidad, el protocolo evaluará la eficacia y seguridad de un medicamento administrado en participantes adolescentes y adultos con COVID-19 confirmado que, por enfermedades preexistentes, presenten un alto riesgo de desarrollar enfermedad severa.
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Estudio contra COVID-19 para personas con inmunocompromiso severo
Si bien las vacunas contra el virus SARS-CoV-2 han demostrado ser efectivas para prevenir contra la enfermedad severa en personas sanas, existen poblaciones específicas que requieren que aún se siga investigando. Equipo Ciencia llevará adelante un ensayo clínico en adultos mayores de 18 años, que evaluará la eficacia y seguridad de un medicamento destinado a pacientes con COVID-19 confirmado severamente inmunocomprometidos y que, precisamente por esta condición, tienen un alto riesgo de desarrollar enfermedad grave.
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Clostridium difficile: una amenaza oculta tras el uso de antibióticos
Nuestro centro ha sido seleccionado para evaluar una vacuna contra el clostridium difficile, una bacteria que puede causar infecciones intestinales graves, especialmente en adultos mayores o en personas que presentan enfermedades preexistentes como EPOC, cardiopatías, enfermedad hepática o enfermedad renal crónica.
Esta infección suele presentarse con mayor frecuencia en personas con contacto habitual con el sistema de salud (por cirugías, internaciones o tratamientos médicos) y puede provocar desde una diarrea leve hasta cuadros más graves.
Muchos antibióticos alteran el equilibrio entre los tipos y la cantidad de bacterias que viven en el intestino. Ante este desequilibrio algunas bacterias causantes de enfermedades pueden desarrollarse y reemplazar a las bacterias inofensivas (o incluso beneficiosas) que viven en el intestino causando inflamación, aumento de la permeabilidad de la barrera intestinal y diarrea.
Debido a que clostridium difficile es cada vez más frecuente, se realizará un estudio de investigación para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una vacuna contra esta bacteria, que se administrará en 2 dosis, con un intervalo de 6 meses entre la primera y la segunda.
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